Az antibiotikum alkalmazásának éve

1877-ben Pasteur és Joubert először jött rá, hogy a mikrobiális termékek terápiás gyógyszerekké válhatnak. Közzétettek egy kísérleti megfigyelést, amely szerint a közönséges mikroorganizmusok gátolhatják a lépfene növekedését a vizeletben.

1928-ban Sir Fleming felfedezte a penicilliumot, amely képes elpusztítani a halálos baktériumokat. A penicillin akkoriban nyilvánvaló mellékhatások nélkül gyógyította a szifiliszt és a gonorrhoeát.

1936-ban a szulfanilamid klinikai alkalmazása elindította a modern antimikrobiális kemoterápia új korszakát.

1944-ben a New Jersey Egyetemen izolálták a második antibiotikumot, a streptomycint, amely hatékonyan gyógyított egy másik szörnyű fertőző betegséget: a tuberkulózist.

1947-ben megjelent a kloramfenikol. Főleg vérhas és lépfene ellen irányult, és enyhe fertőzések kezelésére használták.

1948-ban megjelent a tetraciklin, amely a legkorábbi széles spektrumú antibiotikum volt. Akkoriban úgy tűnt, hogy diagnózis nélkül is hatékonyan használható. A modern társadalomban a tetraciklint alapvetően csak állattenyésztésre használják.

1956-ban a Lilly Company feltalálta a vankomicint, amelyet az antibiotikumok utolsó fegyverének neveznek. Mivel háromszoros baktericid mechanizmussal rendelkezik a G plusz baktériumok sejtfalával, sejtmembránjával és RNS-ével szemben, nem könnyű rábírni a baktériumokat, hogy ellenállóvá váljanak vele szemben.

Az 1980-as években megjelentek a kinolonok. Más antimikrobiális szerekkel ellentétben elpusztítják a bakteriális kromoszómákat, és nem befolyásolja őket a géncsere-rezisztencia.